120-找到方向

  ss="adsbygoogle"   style="dispy:inline-block;width:728px;height:90px"   data-ad-t="ca-pub-9671880115885058"   data-ad-slot="9267548273">gle = windogle || []).push({}); 　　将拍电影的计划布置下去，陈晨来到“阿尔兹海默症逆转治疗”的项目组，要了现今项目组的所有研究成果，以及几只小白鼠。

  “阿尔兹海默症逆转治疗”项目组的确存在，领头人是陈晨请来的另一名神经学方面的教授埃文斯，曾参与过数次阿尔兹海默症的临床实验，这个项目也算是他的老本行了。

  不过陈晨并不打算和埃文斯一起实验，因为陈晨这边是需要用NZT-48进行实验的。

  在力量彻底超越凡俗之前，陈晨不会容忍NZT-48被任何外人所知。

  因此陈晨只能是单独展开实验。

  至于问项目组要的那几只小白鼠，则是一种携带有人类tau突变形式的基因修饰小鼠，这种小鼠在6个月大时大脑会开始出现tau缠结并在9个月时表现出神经<　　因为阿尔茨海默症的一个特征是大脑中形成了“β沉积”与“Tau缠结”，而一种被称为小胶质细胞的免疫细胞能通过清除这些沉积和缠结来保护大脑。

  它们包围着这些有害物质，一块一块地把沉积和缠结吞没。

  可是，最新的研究发现，小胶质细胞虽然限制了有害物的积累，但是它却可能是一把双刃剑。

  因为小胶质细胞可以分泌一种名为ApoE的物质，这种物质又会增强β沉积的形成，同时在疾病的后期，一旦tau缠结形成，小胶质细胞攻击缠结可能会伤害附近的神经元，从而导致神经退行性病变的产生。

  研究发现，如果没有小胶质细胞，或者小胶质细胞没有被激活，tau缠结与β沉积就不会积累并发展到晚期，神经系统也不会受到损害……

  这就是陈晨的研究方向了，有了这些方向后，就算陈晨依然无法根治阿尔兹海默症，但至少有把握限制病情的恶化，将这种世纪之症固锁在初期阶段！。 >tpircs/<;)}{(hsup.)][ ||gybsda.wodniw =>tpircs<>sni/<>"3728457629"=tols-da-atad   "8505885110881769-bup-aeilc-da-atad   "xp09:thgieh;xp827:htdiw;kcolb-enilni:yalpsid"=elyts gybsda"=ssali<>-- 片图幅横 ,09x827 --!<>tpircs/<>"sj.elgoogybsda/sj/daegap/mooitayselgoog.2daegap//:sptth"=crs ysa tpircs<>";retnegi-txet ;xp7- xp6 0 xp6:nigram"=elyts