第256章 一家三口的康澜罕见病医院之旅！ (2 / 5)

        虽下肢瘫痪，上肢无力，且伴随脊柱侧弯，但自然寿命却不受影响，而且智力方面相当聪明。

        正因为这股聪慧，他们的儿子考上了大学，并得到学校的重点照顾。

        如果不是身患罕见病的话，几乎可以说前程是一片光明。

        而现在这个罕见病，迎来了转机。

        “妈，咱们的火车是下午，可以吃了早饭再走的。”儿子看着忙碌的父母，心中疼惜万分的道。

        他们此行是去首都，更准确的说是位于首都的康兰罕见病医院。

        那里是全球唯一一座针对罕见病而建立的医院，更是无数罕见病患者心中的希望之地。

        在三个月前，从康澜罕见病医院试营业开始，便陆陆续续传来了好消息。

        诸如这类的罕见病，已经被成功攻克且通过了临床试验。

        患者在注入基因靶向药后，便可以得到治愈。

        像陈家儿子这种，虽然在治愈后，脊柱侧弯的情况还需要另外进行外科矫正手术，但肌肉力量却可以逐渐恢复，并恢复到正常水平。

        可以确切的说，哪怕脊柱侧弯没有矫正，只要治愈好了SMA，陈家儿子也可以自己照顾自己，而不是像现在这样，连独自上厕所，甚至是脱裤子都做不到。

        罕见病，不仅仅是对生理上的打击，更是对人尊严的摧毁。

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